24歲女性,因眼睛看起來很無神,加上眼距非常的寬而前來求診。手術的方式為開眼頭矯正眼距過寬的問題(即所謂的蒙古摺),割雙眼皮矯正不對稱且眼尾以下垂的雙眼皮),左側的提眼肌矯正手術來改善提眼肌無力下垂的情形。(加菲貓眼)
術前及術後4個月。眼頭的疤痕還有一點點紅紅的。
術前,術後一週,術後3週,術後4個月。
24歲女性,因眼睛看起來很無神,加上眼距非常的寬而前來求診。手術的方式為開眼頭矯正眼距過寬的問題(即所謂的蒙古摺),割雙眼皮矯正不對稱且眼尾以下垂的雙眼皮),左側的提眼肌矯正手術來改善提眼肌無力下垂的情形。(加菲貓眼)
術前及術後4個月。眼頭的疤痕還有一點點紅紅的。
術前,術後一週,術後3週,術後4個月。
26歲女性,於標榜”韓式隆鼻”之診所手術,並且於術後4個月重修過一次。手術後仍然鼻孔及鼻背歪斜,且山根處太高不自然。因此經朋友介紹至本院重整,經過溝通後決定改成以徐若瑄為藍本(俏麗型)的方向來重整。本次手術的重點是:降低山根處並矯正歪斜,鼻孔大小調整,矯正過尖而不自然的鼻尖,鼻中柱稍稍延長,再將鼻頭的最高點往上移來達到微翹鼻頭。
25歲女性,被非醫療專業人員注射號稱玻尿酸之物(事後證明為液態矽膠)之鼻子,因而不慎跑至右上眼皮內側,造成左上眼皮內側腫脹且眼皮較下垂。同時鼻子有如”阿凡達”一般。經介紹至本院求診。
”眼睛”的部份手術的方式為:開眼頭(合併左側眼皮液態矽膠取出)+縫雙眼皮+眼窩脂肪取出
手術前原本有代償性提眉的情形,手術後前額不再做挑眉的動作,眉毛的位置回復正常的位置。
術前,術後1週,術後3週,術後3個月
最近常被問到關於人工肋骨,簡單整理一下相關資訊。 有醫師提出所謂的Tutogen人工肋骨韓式隆鼻。這裡要提出說明。其所指的Tutogen是一家公司的名字,所販售的並非人工合成的軟骨,其實是異體肋軟骨。異體肋軟骨指的是非本人的軟骨,亦即他人的肋軟骨。簡言之,也就是從死者的大體取下的肋軟骨,經過清潔滅菌之後供植入使用。所以人工軟骨這個稱謂並不合適,異體肋軟骨比較恰當。 異體肋軟骨並非不可使用,但一定要選擇來源清楚且合法的公司所提供的才安心。 以下是有關Tutogen的報導。 鉅亨看世界─收割人體 | |||
| 2009/09/18 18:00 鉅亨網 |
| ||
=========================================
移植死者器官 害死活人
編譯彭淮棟/綜合報導
【2005/10/31 聯合晚報】
紐約「生物醫學公司」 (Biomedical)2002年以來從殯儀館非法搜購愛滋、肝炎、梅毒病毒患者的遺體,取其器官和組織賣給移植中介巨擘Tutogen醫療公司,最後跑到無數接受移植者身上,「紐約每日新聞」本月稍早揭發黑幕,引起北美移植醫學界大恐慌,司法機構著手調查,美國和加拿大的醫藥衛生當局建議可能接受過問題組織移植者趕快驗血。
紐約每日新聞報導,「生物醫學公司」坐落紐約市布魯克林區,總裁馬斯拓馬里諾原是牙醫,2002年開始向紐約等各州殯儀館購買數百具遺體,偽造死者家屬的捐贈同意書,另外並偽造死者病歷圖利。死於癌症者、有皮下靜脈毒品習慣者,以及多種傳染病患者,其器官和組織依法不得用於移植。馬斯拓馬里諾連同多家殯儀館業者,都已被檢方列入調查。
馬斯拓馬里諾買來問題遺體,親手切割刮刨骨骼、組織和器官,賣給Tuto-gen等四家組織器官處理公司,五家業者處理後分銷給各地醫師、牙醫及醫學中心,一直到紐約每日新聞揭露其事。
總部在紐澤西洲的Tutogen在移植供應業素孚眾望,業務遍及美歐,Tuto-gen已發出產品回收通告。可能有風險者包括骨骼和牙齒移植,多種骨科重建,灼傷皮膚移植,美容用的大腿脂肪組織,以及筋腱與韌帶移植。
美國聯邦食品藥物管理局 (FDA)建議可能接受過問題器官移植者驗血,加拿大衛生官員則將衍生自生物醫學公司的產品隔離,並已找到一名接受移植者,將為他檢測愛滋、B型與C型肝炎、(侵犯免疫系統的)T細胞淋巴病毒及梅毒。
三年前,明尼蘇達州一名23歲男子接受帶有致命病毒的膝蓋韌帶移植,結果感染喪生。前不久,俄勒岡州數十人接受同一具遺體的組織移植,全都染上C型肝炎。
=======================================================
以下內容轉貼自: http://lostinparadise.pixnet.net/blog
關鍵字:人工植牙,植牙,補骨,骨粉
你所不知道的植牙補骨(骨粉)!?
在Google或Yahoo打上"植牙"搜尋,一大串的文章中,常常可以發現"骨粉"2字
不論你信或不信,最後大家會拋棄這些瓶瓶罐罐,我深深的相信有一天這會必然的結果.
以下都是事實,當然我認為的事實不一定是你認為的事實
事實是很多死人骨粉的來源都是有問題的
但是我絕不會用來死人骨,這是道德問題
器官捐贈不等同於盜取屍體上的骨頭做成骨粉
先以成分來分:
1.自體骨autogenous graft:自己的骨頭
2.異體骨allograft:死人骨頭
3.異種骨xenograft:其他動物的骨頭,目前多為牛骨,如Bio-oss或SinboneHT
4.合成骨alloplastic:其他和成物,如玻璃珠,硫酸鈣,Hydroxyapatite(HA)
請自行詢問你的牙醫師,它幫你用的是哪一種?
1.自體骨autogenous graft
記住,自己的骨頭永遠是最好的,就算有牙醫師跟你說,用在上顎竇吸收速度太快不易成功,那也是錯的.
自己的骨頭又分成嘴巴裡(intra-oral)的跟嘴巴外(extra-oral)的
2種的胚胎分化來源不同,1個是外胚層(ectoder),1個是中胚層(mesodermal)
取口外骨還要上開刀房
2. 異體骨allograft:死人骨頭
接下來要好好談談這東西,台北很多牙醫用的不亦樂乎,加上再生膜還可以多收很多錢
當然也是因為成本很高.成本為什麼高?因為他是別人的骨頭
對,別人,一個你不認識的人,有可能是凍死的遊民,有可能是幫派鬥毆輩槍殺棄屍的黑人
也有可能是Alistair Cooke
Alistair Cooke是誰?他是美國公共廣播公司(PBS)長期以來一直播出的“大師劇場”的極有教養的主持人。
然而2004年在95歲時因癌症去世之後。
庫克的骨骼在火化前被盜取出來,以7000美元的價格賣給了兩家為移植準備人體組織的公司
其中一家叫做Biomedical Tissue Services
辦公室坐落在George Washington Bridge附近
總裁叫做Michael Mastromarino
他曾經是一位相當成功的牙醫,診所位在紐約第五大道旁
他也是總部位於佛羅里達的一家2003年的年交易額達
7千五百萬美元的再生技術公司(Regeneration Technologies)的主要器官供應商
後來因藥物濫用及不當治療的官司纏身,導致他失去牙醫執照
之後便進入這個黑暗產業.
Mastromarino以每具屍體$1000美元的代價向喪葬業者收購
這些屍體在被肢解後以$10000美元賣給組織銀行(Tissue bank)或是醫院
一般相信,從2001年起Mastromarino至少賺進了600萬~1200萬美金
上圖就是Alistair Cooke死後被發現雙腳的骨頭都被盜去,換成塑膠水管的x光片
盜取的骨頭被總部設在新澤西的圖托根醫藥公司(TutogenMedical Inc.)買去。
在那兒,這些骨骼組織經過加工後用於移植,就是被當做骨科或是牙科的骨粉來使用
雖然美國人體組織銀行協會
宣稱他們的捐贈者來源都是合法且經過嚴格篩選的
但是在這個案例中,Mastromarino就竄改Alistair Cooke的死亡原因
從癌症變成心肺衰竭
但是他明明就是死於癌症,這樣的骨頭你敢用嘛?
新聞來源:2006年,華盛頓郵報報導
女記者Annie Cheney曾撰寫過一本討論這個美國獨特的陰暗的人類器官交易的書
在她的《人體經紀人:透視美國的人類器官地下交易市場》(Broadway出版社出版)一書中,
記述了她對人類器官採購、加工、銷售和使用情況的探詢過程。
她的發現是一個參雜著市場繁榮、疏於管理、供應有限、需求不止的複雜故事,
內容涉及道德淪喪的經紀人以及被他們剝削的、真摯熱心的捐獻者、科學家和醫生,
記述了對死者難以言表的侵犯行為,而正是這些死者使科學上的非凡進步成為可能。
以下是國際美容外科醫學會寄給筆者的信(原文的相關訊息), 還有國內對此的相關報導。
Dear colleagues,
On January 26, 2011 the American Health Authorities have released a safety signal on Anaplastic Large Cell Lymphoma (ALCL) in women with breast implants.
Our colleagues in the American Society of Plastic Surgeons, chaired by their President Phillip Haeck, are working closely with the FDA to evaluate this issue further.
Although the number of patients who developed the disease is extremely small (34 identified cases out of an estimated number of 5 to 10 million women with breast implants), we should inform our patients and follow the recommendations of the FDA closely:
Recommended Actions for Health Care Providers and Patients
Health Care Providers:
If you have patients with breast implants, you should continue to provide them routine care and support. ALCL is a very rare condition; when it occurs, it has been identified most frequently in patients undergoing implant revision operations for late onset, persistent seroma. Because it has generally only been identified in patients with late onset of symptoms such as pain, lumps, swelling, or asymmetry, prophylactic breast implant removal in patients without symptoms or other abnormality is not recommended.
Current recommendations include the steps below. As the FDA learns more about ALCL in patients with breast implants, these recommendations may change.
· Consider the possibility of ALCL when you have a patient with late onset, persistent peri-implant seroma. In some cases, patients presented with capsular contracture or masses adjacent to the breast implant. If you have a patient with suspected ALCL, refer her to an appropriate specialist for evaluation. When testing for ALCL, collect fresh seroma fluid and representative portions of the capsule and send for pathology tests to rule out ALCL. Diagnostic evaluation should include cytological evaluation of seroma fluid with Wright Giemsa stained smears and cell block immunohistochemistry testing for cluster of differentiation (CD) and Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) markers.
· Report all confirmed cases of ALCL in women with breast implants to the FDA. Link to how to report In some cases, the FDA may contact you for additional information. The FDA will keep the identities of the reporter and the patient confidential.
· Develop an individualized treatment plan in coordination with the patient’s multi-disciplinary care team. Because of the small number of cases worldwide and variety of available treatment options, there is no single defined consensus treatment regimen.
Patients:
If you have breast implants, there is no need to change your routine medical care and follow-up. ALCL is very rare; it has occurred in only a very small number of the millions of women who have breast implants. Although not specific to ALCL, you should follow standard medical recommendations including:
· Monitoring your breast implants. If you notice any changes, contact your health care provider promptly to schedule an appointment. For more information on self breast exams, visit Medline Plus: Breast Self Exam.
· Getting routine mammography screening.
· If you have silicone gel-filled breast implants, getting periodic magnetic resonance imaging (MRI) to detect ruptures as recommended by your health care provider. The FDA-approved product labeling for silicone gel-filled breast implants states that the first MRI should occur three years after implant surgery and every two years thereafter.
If you do not currently have breast implants but are considering breast implant surgery, discuss the risks and benefits with your health care provider. You may also visit FDA’s Breast Implants website for additional information.
Please inform us if one of your patients develops ALCL or will develop in the future. Please send the information to us first in order to avoid double reporting. We are going to forward your information to ASPS and FDA accordingly.
Please do not hesitate to approach us if you have questions or if you need our support.
For sure there is no reason to get into a panic but we need to be proactive and inform our patients and the media in a well balanced fashion.
Sincerely yours
Marita Eisenmann-Klein Zacharias Kaplanidis
IPRAS General Secretary IPRAS Executive Director
LINKS:
-Plastic Surgery News, Special Bulletin, January 26, 2011
====================================================
美FDA:隆乳女性 罹罕見淋巴癌風險增
中國時報【鍾玉玨/綜合報導】
美國「食品暨藥物管理局」(FDA)廿六日警告,接受生理食鹽水或矽膠填充物隆乳的女性,填充物周遭出現「異生性大細胞淋巴瘤」(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)的機率可能微幅增加。
ALCL屬罕見的免疫系統癌症,在美國,無隆乳女性罹患的機率微乎其微,約億分之三。而全球約五百萬至一千萬隆乳婦女中,迄今已確診罹患ALCL者約六十例,比例也還算低。
FDA建議,若隆乳女性出現胸部腫脹、持續疼痛,甚至兩邊胸部不對稱的症狀,須儘快就醫。整體而言,FDA認為填充物無安全之虞,沒有症狀的女性無須將填充物取出,但需定期追蹤。
FDA首席科學家梅塞爾稱,目前數據不足以證實隆乳填充物與ALCL有直接關連,加上某些病例可能重複通報,故需更多數據佐證。矽膠隆乳長期存在爭議,不少矽膠隆乳患者抱怨填充物滲漏,因此美國一九九二年起一度禁止矽膠隆乳,但二○○六年又重新批准。
27歲年輕女性,自覺胸部太小,且左右側大小及高低皆有差異。由於皮下脂肪的厚度不足,因此手術的方式是經腋下全程內視鏡”肌肉下”隆乳。
平躺時自然外擴,但由於皮下脂肪厚度不足,因此內側邊緣看得出來,建議若要改善可以以自體脂肪移植來改善。
術前,術後2個月,術後6個月
術前,術後2個月,術後6個月
術前,術後2個月,術後6個月
術前,術後2個月,術後6個月
術前,術後2個月,術後6個月